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MDM2抑制劑在ELP1突變型Sonic Hedgehog髓母細(xì)胞瘤的治療潛力

更新時(shí)間:2025-08-28   點(diǎn)擊次數(shù):308次

 

 

髓母細(xì)胞瘤(Medulloblastoma, MB)是兒童中最常見的惡性腦腫瘤,其中Sonic Hedgehog亞型(SHH-MB)約占30%。在SHH-3(原稱SHHα)亞型中,約35%-40%的患者伴有TP53功能喪失突變,臨床進(jìn)程更具侵襲性;而另有約30%的患者則同時(shí)存在ELP1與PTCH1突變,預(yù)后相對較好。 

 

 

近期發(fā)表于Cancer Cell的一項(xiàng)研究中,Ahmad等人揭示了ELP1突變與SHH-3型髓母細(xì)胞瘤發(fā)病機(jī)制之間的關(guān)聯(lián)。研究團(tuán)隊(duì)利用CRISPR小鼠模型發(fā)現(xiàn),ELP1功能喪失會(huì)導(dǎo)致:

☆ 顆粒神經(jīng)前體細(xì)胞(GNP)分化阻滯; 

☆ 細(xì)胞周期異常加速與復(fù)制應(yīng)激;

☆ 基因組不穩(wěn)定與p53信號(hào)通路受損。 

 

在基于病人來源的異種移植(PDX)模型中,ELP1突變型腫瘤對MDM2表現(xiàn)出選擇性依賴。進(jìn)一步使用idasanutlin(一種可透過血腦屏障的MDM2抑制劑)進(jìn)行治療,可恢復(fù)p53介導(dǎo)的信號(hào)通路,并顯著延長小鼠的生存期。值得注意的是,該療效僅出現(xiàn)在ELP1突變型腫瘤中,而在ELP1野生型腫瘤中未見明顯效果。這些結(jié)果不僅建立了ELP1缺陷與SHH-3型髓母細(xì)胞瘤致病機(jī)制之間的聯(lián)系,也突顯了MDM2抑制作為一種潛在精準(zhǔn)治療策略的價(jià)值,尤其適用于這一高風(fēng)險(xiǎn)兒童患者亞群。

 

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p53 antibody [HL2242] (GTX638291)

 

 

GTX637403

 

beta Catenin antibody [HL1753] (GTX637403)

 

 

gtx638370

 

SNAI1 antibody [HL2303] (GTX638370)

 

 

GTX636657

 

Integrin beta 1 / CD29 antibody [HL1255] (GTX636657)

 

Reference:

(1) Cancer Cell. 2025 Jun 9;43(6):1141-1158.e11. doi: 10.1016/j.ccell.2025.04.014. Epub 2025 May 15.

 

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